Trumpas aprašymas:
CAS numeris: 1197-18-8
Molekulinė formulė: C8H15NO2
molekulinė masė: 157,21
Cheminė struktūra:
| Pagrindinė informacija | |
| Produkto pavadinimas | Traneksamo rūgštis |
| Įvertinimas | Kosmetikos klasė |
| Išvaizda | Balti arba beveik balti kristaliniai milteliai |
| Analizė | 99 % |
| Galiojimo laikas | 2 metai |
| Pakavimas | 25kg/būgnelis |
| Cheminės savybės | Jis gerai tirpsta vandenyje ir ledinėje acto rūgštyje ir labai mažai tirpsta etanolyje ir praktiškai netirpsta eteryje |
Aprašymas
Traneksamo rūgštis yra aminometilbenzenkarboksirūgšties darinys ir tam tikri antifibrinoliziniai vaistai kraujavimui stabdyti. Traneksamo rūgšties hemostazės mechanizmas yra panašus į aminokaprono rūgštį ir aminometilbenzenkarboksirūgštį, tačiau poveikis yra stipresnis. Stiprumas yra 7–10 kartų aminokaprono rūgšties, 2 kartus didesnis nei aminometilbenzenkarboksirūgšties, tačiau toksiškumas panašus.
Traneksamo rūgšties cheminė struktūra yra panaši į liziną, konkurencinis plazmino slopinimas fibrino adsorbcijoje, siekiant užkirsti kelią jų aktyvavimui, apsaugoti skaidulų baltymus, kad plazminas nesuirtų ir neištirptų, galiausiai pasiekia hemostazę. Taikoma gydant ūminę ar lėtinę, lokalizuotą ar sisteminę pirminės skaidulos fibrinolizinę hipertirozę, kurią sukelia kraujavimas, pvz., akušerinis kraujavimas, kraujavimas iš inkstų, kraujavimas dėl prostatos hipertrofijos, hemofilija, plaučių tuberkuliozės hemoptizė, kraujavimas iš skrandžio, po kepenų, plaučių operacijos , blužnies ir kitų vidaus organų kraujavimas; taip pat gali būti naudojamas chirurgijoje, kai yra nenormalus kraujavimas ir pan.
Klinikinė traneksamo rūgštis turi didelį poveikį vabzdžių įkandimų ligoms, dermatitui ir egzemai, paprastajai purpurai, lėtinei dilgėlinei, dirbtinei sekso dilgėlinei, toksiniam išsiveržimui ir išsiveržimui. Taip pat turi tam tikrą poveikį eritrodermijai, sklerodermijai, sisteminei raudonajai vilkligei (SRV), daugiaformei eritemai, juostinė pūslelinė ir alopecija. Taip pat geras paveldimos angioedemos poveikio gydymas. Gydant chloazmą, bendroji medicina veiksminga apie 3 savaites, ryškiai veiksminga 5 savaites, 60 dienų kursas. Vartojama per burną 0,25–0,5 g dozėmis, 3–4 kartus per dieną. Kai kuriems pacientams išnykus abstinencijos simptomams, gali pasireikšti pykinimas, nuovargis, niežulys, diskomfortas pilve ir viduriavimas.
Indikacijos
Įvairūs kraujavimai, sukelti ūminės ar lėtinės, lokalizuotos ar sisteminės pirminės hiperfibrinolizės; antrinė hiperfibrinolizinė būklė, kurią sukelia išplitusi intravaskulinė koaguliacija. Paprastai nenaudokite šio produkto prieš heparinizaciją.
Trauma arba chirurginis kraujavimas audiniuose ir organuose su gausiais plazminogeno aktyvatoriais, pvz., prostatoje, šlaplėje, plaučiuose, smegenyse, gimdoje, antinksčiuose ir skydliaukėje.
Audinių plazminogeno aktyvatoriaus (t-PA), streptokinazės ir urokinazės antagonistas.
Fibrinolizinis kraujavimas, sukeltas dirbtinio aborto, ankstyvo placentos atsiskyrimo, negyvagimio ir vaisiaus vandenų embolijos; ir padidėjusi menoragija, kurią sukelia patologinė intrauterinė fibrinolizė.
Smegenų neuropatija Nedidelis kraujavimas, pvz., subarachnoidinis kraujavimas ir intrakranijinės aneurizmos kraujavimas, Amstat poveikis šiai būklei yra geresnis nei kitų antifibrinolizinių vaistų. Ypatingas dėmesys turi būti skiriamas smegenų edemos ar smegenų infarkto rizikai. Sunkiems pacientams, kuriems yra chirurginių indikacijų, šis produktas gali būti naudojamas tik kaip pagalbinis vaistas.
Gydant paveldimą angioneurozinę edemą, jis gali sumažinti epizodų skaičių ir sunkumą.
Naudojamas pacientams, sergantiems hemofilija dėl jų aktyvaus kraujavimo kartu su kitais vaistais.
Hemofilija sergantys pacientai, kuriems trūksta VIII ar IX faktoriaus danties šalinimo ar burnos chirurgijos operatyvinio kraujavimo atveju.
